Pemazyre培米替尼/佩米替尼在一項涉及107名膽管癌患者的臨床試驗中進行了研究，這些患者存在FGFR2基因融合或重排檢測呈陽性，患有轉移性或無法手術切除的疾病，在至少一種先前的治療后有進展。

　　該研究的主要目的是有多少患者在服用培米替尼時目標腫瘤縮小了一定量或消失及反應持續的時間。

　　結果顯示：有33％經歷了部分反應，味著他們的目標腫瘤的大小在治療后縮小了一定量。有3％的患者經歷了完全的反應，這意味著他們的目標腫瘤在治療后消失了。

　　對于對治療有完全或部分反應的患者，反應持續的中位數為9.1個月，而其他患這反應持續少于9.1個月。有63％的患者反應持續了6個月或更長時間；有18％的患這的反應持續了12個月或更長時間。

　　培米替尼最常見的副作用是血液中磷酸鹽含量高或低、脫發、腹瀉、指甲問題、疲倦、惡心、味覺障礙、口腔炎、便秘、關節痛、口干、皮疹和手掌和腳底麻木、血液中鈉含量低和肌酐含量高。

　　培米替尼不得與草藥圣約翰草一起服用。

　　培米替尼國內已上市！據了解，2022年3月底，達伯坦（pemigatinib、佩米替尼）獲國家藥監局批準上市，治療既往至少接受過一種系統性治療，且經檢測確認存在有FGFR2融合或重排的晚期、轉移性或不可手術切除的膽管癌成人患者。

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