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        海外醫療 > 治療類風濕性關節炎 > 巴瑞替尼,巴瑞克替尼價格說明書

          巴瑞替尼,巴瑞克替尼

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          <li><b>商品名:</b>艾樂明OLUMIANT</li> <li><b>藥品名:</b>巴瑞替尼、Baricinix</li> <li><b>規 格:</b>片劑,2mg</li> <li><b>適應癥:</

          • 名稱:

            艾樂明,Olumiant ,巴瑞替尼,baricitinib ,巴瑞克替尼

          • 適應癥:類風濕性關節炎
          • 規格:2mg*30、4mg*60
          • 版本:原研:

            禮來Lilly

          • 仿制:
          • 價格:咨詢客服

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        巴瑞替尼,巴瑞克替尼


          【2020版國家醫保更新】

          巴瑞替尼國家醫保(2020版)

          限診斷明確的類風濕關節炎經傳統DMARDs治療 3-6個月疾病活動度下降低于50%者,并需風濕病??漆t師處方。

          協議有效期:2021年3月1日至2022年12月31日

          【適應癥】

          2019年6月,國家藥品監督管理局(NMPA)批準了艾樂明®(巴瑞替尼片)2mg片劑用于治療成人中重度活動性類風濕關節炎。艾樂明®(巴瑞替尼片)是一種酪氨酸蛋白激酶(JAK)1/2抑制劑,每天一次口服給藥。

          艾樂明®(巴瑞替尼片)適用于對一種或多種改善病情抗風濕藥(DMARD)療效不佳或不耐受的中重度活動性類風濕關節炎成年患者,可以與甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗風濕藥聯合使用。

          【用法與用量】

          口服,每日1次,每次2mg。

          與食物或不與食物同服均可,不可粉碎、裂開或咀嚼藥片。

          【不良反應】

          臨床試驗中最常見的不良反應為上呼吸道感染、頭痛、腹瀉以及鼻腔和咽上部的炎癥反應。

          【特殊人群】

          妊娠期致畸試驗沒有充足且適當的對照,所以建議當潛在益處大于潛在風險時哺乳期婦女才可應用巴瑞替尼。

          【警告:嚴重感染、惡性腫瘤和血栓形成】

          嚴重感染

          接受巴瑞替尼治療的患者有發生嚴重感染的風險,可能導致住院或死亡(見【注意事項】和【不良反應】)。大多數發生這些感染的患者正在同時服用免疫抑制劑,如甲氨蝶呤或糖皮質激素。如果發生嚴重感染,請暫停巴瑞替尼治療,直至感染得到控制。

          報告的感染包括:

          ●活動性結核,可能表現為肺部或肺外疾病。在開始巴瑞替尼治療之前和治療期間,應該對患者進行潛伏性結核檢測。在使用巴瑞替尼前,應考慮針對潛在感染進行治療。

          ●侵襲性真菌感染,包括念珠菌病和肺囊蟲病。侵襲性真菌感染患者可能表現為播散性疾病,而非局限性疾病。

          ●由于機會性病原體引起的細菌、病毒和其他感染。

          在慢性或復發性感染患者開始治療前,應仔細考慮巴瑞替尼治療的風險和獲益。

          巴瑞替尼治療期間和治療后,應密切監測患者的感染體征和癥狀,包括在開始治療前,潛伏性結核感染檢測結果為陰性的患者中可能出現的結核。

          惡性腫瘤

          在接受巴瑞替尼治療的患者中觀察到淋巴瘤和其他惡性腫瘤。

          血栓形成

          與安慰劑相比,在接受巴瑞替尼治療的患者中觀察到血栓形成發生率增高,包括深靜脈血栓形成和肺栓塞。此外,還有動脈血栓形成的病例。其中許多為嚴重不良事件,有些導致死亡。應及時評估有血栓癥狀的患者。


        巴瑞替尼,巴瑞克替尼在全球多個國家已上市,海外藥品上市情況,海外原研藥/仿制藥價格等,歡迎咨詢海得康。

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