艾立布林

　　2021年05月，抗癌藥Halaven（海樂衛，甲磺酸艾立布林，eribulin mesylate）治療轉移性乳腺癌（mBC）的一項真實世界研究數據公布。

　　Halaven于2010年11月被美國FDA批準，用于治療先前接受過至少2種化療方案治療轉移性疾病的mBC患者。先前的治療應包括在輔助或轉移性疾病治療中使用蒽環類和紫杉烷。

　　在中國，Halaven于2019年7月獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批準，用于治療既往接受過至少2種化療方案（包括蒽環類和紫杉類）治療的局部復發或轉移性乳腺癌患者。 2020年1月，Halaven在中國上市。

　　這項研究納入了2011年至2017年間根據美國處方信息開始使用Halaven治療的mBC患者（n=513）。這些患者在開始使用Havalen治療的中位年齡為59歲，61%患者的美國東部腫瘤協作組(ECOG)體能狀態評分為0或1。在整個mBC隊列中，50%（n=256）為TNBC。與整體患者隊列（78%）相比，TNBC患者中有更大比例的患者在3線治療（87.9%）中接受Havalen治療，其余患者在4線或多線中接受Havalen治療。在數據截止時，整個患者隊列中的96.9%（n=497）和TNBC亞組中的96.9%（n=248）停止了Havalen治療。在停用Havalen治療的患者中，疾病進展分別是總體隊列中78.1%患者和TNBC亞型84.3%患者的主要原因。

ORR-PFS-OS數據

　　在整個mBC隊列中，中位PFS為6.1個月（95%CI:5.8-6.6）。在TNBC亞組，中位PFS為5.8個月（95%CI:5.1-6.4）。mBC組的中位OS為10.6個月（95%CI:9.9-11.7），TNBC組為9.8個月（95%CI:8.6-11.0）。在整個mBC隊列中，ORR為54.4%（95%CI:50.1-58.7），TNBC亞組為55.1%（95%CI:49.0-61.2）。在全部mBC隊列中，CBR為56.7%（95%CI:52.4-61.0），TNBC亞組為57.4%（95%CI:51.4-63.5）。

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