慢性腎臟?。–KD）是糖尿病最常見的并發癥之一，也是心血管疾病的一個獨立危險因素。在所有2型糖尿病患者中，大約40%的患者會發展為CKD。CKD是終末期腎病和腎功能衰竭的主要原因，在晚期，患者可能需要透析或腎移植以維持生存。

　　盡管有指南指導的治療方法，但很多CKD合并T2D的患者，仍會發展到腎功能喪失、并有發生心血管事件的高風險。Kerendia（finerenone，非奈利酮）的作用機制與現有的療法不同，通過阻斷MR過度激活，可減少鹽皮質激素受體（MR）過度激活的有害影響。MR過度激活可導致炎癥和纖維化，是CKD進展和心臟損害的關鍵驅動因素。Kerendia可直接靶向炎癥和纖維化來延緩疾病的進展，顯示出積極的腎臟和心血管結局。

　　2022年3月，公布了Kerendia（finerenone，非奈利酮，10mg或20mg）治療與2型糖尿?。═2D）相關的早期慢性腎臟?。–KD）的研究數據。

　　研究顯示：中位隨訪3.4年期間，與安慰劑相比，Kerendia將復合主要終點（發生首次CV死亡、非致死性心肌梗塞、非致死性卒中、心衰住院的時間）的風險顯著降低了13%。

　　FDA批準Kerendia治療CKD合并T2D的成人患者，降低持續的估算腎小球濾過率（eGFR）下降、終末期腎?。‥SKD）、心血管死亡、非致死性心肌梗塞、心衰住院的風險。在中國，Kerendia正在接受藥監局審查，上市在即。

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