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        海外醫療 > 治療攜帶NTRK基因融合實體瘤 > 拉羅替尼價格說明書

          拉羅替尼

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          <li><b>商品名:</b>Vitrakvi Capsules and Oral Solution</li> <li><b>藥品名:</b>larotrectinib</li> <li><b>規 格:</b>25mg;100mg;20mg/ml</li> <li><b>適

          • 名稱:

            Vitrakvi ,拉羅替尼,larotrectinib ,LOXO101

          • 適應癥:攜帶NTRK基因融合實體瘤
          • 規格:25mg*56、100mg*56
          • 版本:原研:

            BAYER HLTHCARE

          • 仿制:
          • 價格:咨詢客服

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        拉羅替尼


          【適應癥】

          治療成人和兒童患有NTRK基因融合的局部晚期或轉移性實體瘤。

          包括:急性髓性白血病、星形細胞瘤、腦低級別膠質瘤、乳腺癌、結直腸癌、先天性中胚層腎瘤、胃腸道間質瘤、多形性膠質母細胞瘤、頭頸部鱗狀細胞癌、肝內膽管細胞癌、肺癌、唾液腺來源的乳腺類似物分泌癌、黑色素瘤、肉瘤、分泌性乳腺癌、甲狀腺癌等。

          【用法用量】

          1.口服:

          膠囊,用水整片吞服,不要咀嚼或壓碎膠囊;

          口服液,借助口服注射器吞下,口服液需放在冰箱中(2°C至8°C)保存,首次打開后90天,如未用完則需丟棄,不可再繼續服用。

          拉羅替尼膠囊和口服液是可以相互交替使用的。

          2.成人和兒童體表表面積大于1.0米方的患者推薦劑量:每日口服兩次,每次100毫克。

          3.兒童體表面積小于1.0米方的患者推薦劑量:每日2次口服100mg/m2。

          【不良反應】

          最常見的不良反應是疲勞,惡心,頭暈,嘔吐,AST升高,咳嗽,ALT升高,便秘和腹瀉。

          VITRAKVI 可能影響女性的生育能力,也可能影響你懷孕的能力。如果這是您關心的問題,請咨詢您的醫療保健提供商。這些并不是 VITRAKVI 的所有可能副作用。

          【注意事項】

          1.神經毒性:建議患者和護理人員注意神經系統不良反應的風險。建議有神經毒性的病人不要駕駛或操作危險的機器。保留和修改劑量,或根據嚴重程度永久停用VITRAKVI。

          2.肝毒性:在治療的第一個月,每2周監測一次包括ALT和AST在內的肝臟測試,然后按臨床指示每月監測一次。保留和修改劑量,或根據嚴重程度永久停用VITRAKVI。

          3.胚胎-胎兒毒性:可引起胎兒損害。建議對胎兒有潛在生殖風險的女性使用有效的鎮痛藥。

          【儲存】

          將 VITRAKVI 膠囊儲存在 68°F 至 77°F ( 20°C 至 25°C )的室溫下。將 VITRAKVI口服液儲存在36°F 至 46°F ( 2°C 至 8°C )的冰箱中。不要凍結。首次開瓶 90 天后,扔掉(處理)任何未使用的VITRAKVI口服液。讓VITRAKVI和所有藥物遠離兒童。


        拉羅替尼在全球多個國家已上市,海外藥品上市情況,海外原研藥/仿制藥價格等,歡迎咨詢海得康。

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